Die MEDDEV-Richtlinien sind nicht rechtsverbindliche Leitlinien, die von der Europäischen Kommission zur Konkretisierung der Richtlinien der Medical Device Directive (MDD) erstellt wurden. Sie wurden von Behörden, Benannten Stellen, der Kommission, Gremien und Interessenvertretern entwickelt. Mit der Einführung der Medical Device Regulation (MDR) wurde die Medical Device Coordination Group (MDCG) eingerichtet, um ähnliche Funktionen wie die Meddev-Richtlinien zu übernehmen.
Wenn Sie unsicher sind, ob ein bestimmtes MEDDEV-Dokument noch gültig ist oder ob es durch die neuen Regelungen hinfällig geworden ist, stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Sie können uns über Chat, Kontaktformular, E-Mail oder Telefon kontaktieren.
